Samstarvsavtala við Genomisk Medisin á Ríkissjúkrahúsinum
Í síðstu viku vóru umboð fyri Fólkaheilsustýrið á vitjan hjá Deildini fyri Genomisk Medisin á Ríkissjúkrahúsinum, og høvið varð nýtt til formelt at undirskriva samstarvsavtalu, sum longu er fingin í lag.
Genomisk Medisin arbeiðir út frá slóðbrótandi tilgongdini um, at vitan um genomið (ílegurnar) kann verða brúkt til at seta diagnosu og viðgera sjúku munadyggari. Hetta verður vanliga rópt persónlagað medisin. Grundfestið í persónlagaðum medisini er, at ílegusamansetingin hjá einstaklinginum hevur ávirkan á, hvussu viðkomandi tekur ímóti medisinskari viðgerð, og hvussu ávísar sjúkur raka viðkomandi. Tí er kortleggingin av genominum ein týðandi liður í menningini av persónlagaðum medisini og er sostatt eitt stig á vegnum at kunna veita miðvísari viðgerð.
FarGen og persónlagað medisin
Eitt av aðalendamálunum við FarGen hevur frá byrjan verið at skapa grundarlag fyri persónlagaðum medisini í Føroyum. Samstarvið við Deildina fyri Genomisk Medisin stuðlar undir henda partin við tað, at vit fáa ein samstarvsfelaga við drúgvum royndum á økinum at standa fyri sjálvari lesingini av genomunum hjá teimum 3.500 luttakarunum í FarGen 2. Fyrstu genomini frá FarGen 2 verða eftir ætlan send Deildini fyri Genomisk Medisin til lesingar seinni í ár. Genomdáturnar verða síðani fluttar til Fólkaheilsustýrið, har tær verða í varðveitslu.
Deildin fyri Genomisk Medisin er staðsett á Ríkissjúkrahúsinum, og stórur dentur verður lagdur á samstarvið við klinisku deildirnar fyri at stuðla undir verksetingina av persónlagaðum medisini. Málið er eisini, at samstarvið skal geva íblástur til, hvussu vit kunnu menna henda partin í Føroyum.
Á myndunum síggjast Maria Rossing, deildarstjóri fyri Deildina fyri Genomisk Medisin, og Bjarni á Steig, stjóri í Fólkaheilsustýrinum.
